按照相关规定，一种药品通过国家批准投入临床使用，取得合法身份，必须经研究、试验、审核等多个程序。这是一个漫长而且耗资巨大的过程：从临床前试验到临床试验，从专家评审到管理部门审核批准，耗时长达5至10年；投入的财力也是天文数字。这显然不是一个江湖郎中所能承受的。

依笔者看，要解决这个问题，一方面，需要那些拥有民间偏方的人士，多点医者仁心和社会责任感，不要把这些民间偏方视为私人财产，而应该主动寻求合法渠道，给其一个合法身份，比如与制药企业进行合作，依靠他们的力量完成整个审批过程，为自己赢得合法市场利润的同时，也造福人类与社会。

另一方面，对于民间海量的偏方，应弃其糟粕、取其精华，从中寻找和发现宝贵的医疗资源，为人类所用。在这方面，政府应有所作为，比如国家食品药品监督管理局出台《新药注册特殊审批管理规定》，对“治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药”给予特殊审批的待遇。我们是否可以考虑，由政府或一些民间机构出面，设立专项基金，帮助各种民间偏方进行一系列的审批工作呢？（福建日报）